Bài giảng Trao đổi Protein

Chương 11
Trao đổi Protein
11.1. Sự phân giải protein và amino acid
11.1.1. Phân giải protein
Thủy phân là con đường phân giải protein phổ biến ở thực vật và động vật. Quá trình thủy phân protein xảy ra tại lysosome, nơi chứa nhiều enzyme thủy phân protein là protease. Quá trình thủy phân xảy ra qua 2 giai đoạn
- Nhờ peptid-peptido hydrolase, protein bị thủy phân thành các đoạn peptid ngắn.
- Nhờ peptid-hydrolase thủy phân tiếp các peptid thành amino acid.
Kết quả chung là
Ở động vật cĩ vú, sự phân giải protein đầu tiên do tác động của pepsin. Tế bào niêm mạc dạ dày tiết ra pepsinogen. Nhờ pepsin và HCl của dịch dạ dày, pepsinogen biến đổi thành pepsin họat động và pepsin họat động sẽ thủy phân protein thành amino acid.
11.1.2. Phân giải amino acid
Cĩ nhiều con đường phân giải amino acid.
11.1.2.1. Khử amine
Bằng nhiều con đường khác nhau, các amino acid bị khử nhĩm amine tạo ra các sản phẩm tương ứng.
	- Khử amin bằng các enzyme khử. Nhờ enzyme khử xúc tác, amino acid bị khử thành acid tương ứng và giải phĩng NH3.
	- Khử amin bằng con đường oxi hĩa.
Nhờ amino acid oxydase, amino acid bị oxi hĩa để tạo ceto acid tương ứng và NH3
- Khử amine bằng con đường thủy phân.
Nhờ tác dụng của enzyme thủy phân hydrolase, amino acid bị thủy phân tạo oxiacid tương ứng và NH3
Ngồi các con đường đĩ ra, aspartic acid cịn bị khử amin bằng con đường khử nội phấn tử nhờ enzyme dezaminase xúc tác
Sản phẩm của con đường khử amine các amino acid là các loại acid tương ứng và NH3.
11.1.2.2. Khử carboxyl
Sự loại carboxyl của amino acid là cách phân giải amino acid rất phổ biến nhờ decarboxylase xúc tác
Sản phẩm tạo ra là các amine, đĩ là các chất cĩ họat tính sinh học cao cĩ vai trị trong quá trình trao đổi chất, các hoạt động sinh lý của cơ thể như histamine.
11.1.2.3. Chuyển vị amine
Bằng con đường chuyển vị nhĩm amine sang cho một cetoacid, amino acid biến đổi thành ceto acid tương ứng, phản ứng nhờ enzyme vận chuyển nhĩm amin xúc tác amino transferase
Phản ứng này thực hiện 2 chức năng: vừa phân giải 1 amino acid thành ceto acid, đồng thời tổng hợp mới amino acid khác từ ceto acid tương ứng.
Trừ threonine và lysine, tất cả các amino acid cịn lại đều cĩ thể tham gia vận chuyển nhĩm amine để biến đổi thành các ceto acid tương ứng, ví dụ:
11.1.2.4. Sự biến đổi các sản phẩm của quá trình phân giải amino acid
Các đường hướng phân giải amino acid trình bày ở trên đã tạo ra nhiều loại sản phẩm. Các sản phẩm này tiếp tục được biến đổi để tạo sản phẩm cuối cùng.
- Các chất hữu cơ tiếp tục biến đổi bằng cách oxy hĩa như quá trình phân giải acid béo để tạo acetyl-CoA, từ đĩ tham gia vào chu trình Krebs để phân giải tiếp.
- Các amine được biến đổi thành các acid tương ứng sau đĩ tiếp tục biến đổi như các acid khác
NH3 tiếp tục biến đổi bằng nhiều con đường để giải độc cho cơ thể vì NH3 tích lũy nhiều sẽ gây độc.
+ NH3 được dùng làm nguyên liệu để tổng hợp trở lại amino acid bằng con đường amine hĩa, amide hĩa (sẽ trình bày trong phần tổng hợp amino acid).
+ NH3 bị biến đổi thành ure qua chu trình ornithine để thải ra ngồi qua con đường nước tiểu ở động vật. Chu trình ornithine chia làm 3 giai đoạn
1)           Tổng hợp carbamyl-phosphate
Phản ứng được xúc tác bởi enzyme carbamyl phosphate synthetase.
2)           Tổng hợp arginine.
Từ carbanyl-phosphate và ornithine sẽ tạo thành citrullin bằng một phản ứng ngưng tụ. Sau đĩ citrullin kết hợp với aspactic acid nhờ arginino-succinic-synthetase để tạo arginino-succinic acid. Tiếp theo arginino-succinic acid bị phân giải thành arginine và fumaric acid nhờ arginino-succinate-ligase.
3) Arginine bị phân giải nhờ arginase để tạo ornithine và ure. Ure được thải ra ngồi cịn ornithine tiếp tục tham gia vào chu trình mới.
Trên đây là những đường hướng chung của sự phân giải amino acid. Tuy nhiên mỗi amino acid đều cĩ con đường phân giải riêng. Các amino acid biến đổi theo các đường hướng trên đều dẫn đến việc tạo nên các sản phẩm tham gia vào chu trình Krebs để phân giải thành CO2 và H2O.
11.2. Tổng hợp amino acid
11.2.1. Amine hĩa
	Một số acid béo khơng no và ceto acid cĩ thể amine hĩa để tạo nên amino acid tương ứng
Về nguyên tắc, mọi amino acid đều cĩ thể được tổng hợp bằng con đường này từ các acid tương ứng. Nhưng trong tế bào chỉ cĩ 2 enzyme là glutamate dehydrogenase và pyruvate dehydrogenase cĩ hoạt độ mạnh để thực hiện xúc tác loại phản ứng trên, cịn các enzyme khác khơng cĩ khả năng xúc tác cho nên trong thực tế chỉ cĩ glutamic acid và alanin là 2 amino acid được tổng hợp bằng con đường này.
11.2.2. Amide hĩa
Từ 2 loại amino acid là aspactic acid và glutamic acid do cĩ 2 nhĩm carboxyl nên cĩ thể được amide hĩa để tạo amino acid mới, dạng amide của aspactic acid và glutamic acid là asparagine và glutamine
11.2.3. Tổng hợp amino acid nhờ ATP
Quá trình tổng hợp amino acid nhờ ATP xảy ra qua 2 giai đoạn
- NH3 + ATP → AMP ~ NH2 + P - P 
Đây là phản ứng họat hĩa nhĩm NH2 nhờ ATP. AMP ~ NH2 thực hiện phản ứng chuyển vị amine cho ceto acid để tạo amino acid tương ứng
Thực chất đường hướng này cũng là hình thức amine hĩa các ceto acid nhưng khơng sử dụng các dehydrogenase mà sử dụng ATP.
11.2.4. Chuyển vị amine
Như đã trình bày ở trên (Mục 11.1.2.3) amino acid cĩ thể bị phân giải bằng con đường chuyển vị amine đồng thời với việc tổng hợp một amino acid khác.
	Nhờ quá trình này mà thành phần các amino acid luơn được đổi mới phù hợp với nhu cầu của cơ thể trong quá trình sống.
11.2.5. Oxim hĩa
Ở một số vi sinh vật và thực vật cĩ khả năng cố định Nitơ tự do – quá trình cố định đạm. Qua quá trình cố định N2, NH2OH được hình thành làm nguyên liệu cho quá trình tổng hợp amino acid theo cách oxim hĩa.
Ngồi ra ở một số vi sinh vật và ở thực vật cịn cĩ quá trình khử nitrat (NO3-) thành ammoniac (NH3). Trong quá trình biến đổi theo đường hướng này NH2OH được tạo thành trước khi tạo NH3. NH2OH làm nguyên liệu để tổng hợp amino acid bằng cách oxim hĩa.
Quá trình oxim hĩa xảy ra qua 2 giai đoạn
- Các ceto acid kết hợp với NH2OH tạo nên oxim tương ứng
- Các oxim bị khử để tạo amino acid tương ứng
Ở vi sinh vật và thực vật, đây là con đường tổng hợp amino acid quan trọng.
11.3. Tổng hợp protein
Quá trình tổng hợp protein là vấn đề quan trọng của sinh học phân tử. Quá trình xảy ra phức tạp với sự tham gia của nhiều thành phần.
11.3.1. Các thành phần tham gia tổng hợp protein
11.3.1.1. Nucleic acid
Tham gia vào quá trình tổng hợp protein cĩ các loại nucleic acid với các chức năng khác nhau
-  DNA: mang thơng tin về cấu trúc phân tử protein theo dạng mã hĩa. Mỗi protein được mã hĩa trên 1 đoạn DNA, đĩ là gen.
-  RNAm: làm nhiệm vụ truyền thơng tin về cấu trúc phân tử protein từ gen sang chuỗi polypeptide.
-  RNAt: làm nhiệm vụ vận chuyển các amino acid từ các vùng trong tế bào đến ribosome để tiến hành tổng hợp chuỗi polypeptide tại đĩ. Đồng thời nhận biết vị trí bộ ba mã hĩa amino acid trên RNAm để đặt amino acid vào đúng vị trí của nĩ trên chuỗi polypeptide.
-  RNAr: cùng với protein, RNAr cấu tạo nên ribosome, nơi thực hiện quá trình tổng hợp chuỗi polypeptide.
11.3.1.2. Các enzyme
Tham gia xúc tác quá trình tổng hợp protein, cĩ nhiều loại enzyme
-  Aminoacyl-adenilat-synthetase là enzyme xúc tác quá trình họat hĩa amino acid, phản ứng gắn amino acid vào RNAt.
-  Transpeptidase: xúc tác phản ứng tạo liên kết peptide để nối các amino acid lại thành chuỗi polypeptide và chuyển dịch chuỗi polypeptide trong ribosome từ vị trí P sang vị trí A.
-  Translocase: là enzyme xúc tác quá trình di chuyển của ribosome trên RNAm.
Ngồi các enzyme chính này cịn cĩ enzyme cắt amino acid mở đầu ra khỏi chuỗi polypeptide, enzyme xúc tác sự tạo các cấu trúc khơng gian của protein …
11.3.1.3. Năng lượng
Quá trình tổng hợp protein cần năng lượng. Năng lượng cung cấp cho quá trình này là ATP và GTP.
- ATP cung cấp năng lượng cho giai đoạn họat hĩa amino acid.
- GTP cung cấp năng lượng cho giai đoạn tổng hợp chuỗi polypeptide ở ribosome.
11.3.1.4. Nguyên liệu
Nguyên liệu để tổng hợp protein là các amino acid.
Trong số các amino acid cĩ loại amino acid mở đầu là methionine ở Eucariote và formyl methionine ở Procariote.
11.3.1.5. Ribosome
	Ribosome là nơi tiến hành tổng hợp chuỗi polypeptide. Thành phần ribosome gồm protein và RNAr. Cấu trúc ribosome gồm 2 tiểu thể: tiểu thể lớn và tiểu thể bé. Trong ribosome cĩ 2 vùng họat động: vùng A là nơi tiếp nhận các amino acid mới cịn vùng P là nơi tạo nên chuỗi polypeptide. Ở tiểu thể bé chứa một loại RNAr, trên phân tử RNAr này cĩ 1 đoạn cĩ thành phần các nucleotide tương ứng bổ sung với đoạn khơng mã hĩa trên RNAm. Nhờ đĩ khi bắt đầu quá trình tổng hợp, RNAm đến gắn vào ribosome và đặt đúng bộ ba mở đầu của nĩ vào vị trí P nhờ sự liên kết giữa đoạn khơng mã hĩa trên RNAm với đoạn bổ sung trên RNAr.
11.3.1.6. Các yếu tố tham gia tổng hợp protein
	* Yếu tố mở đầu. Đĩ là những phân tử protein với chức năng tham gia vào việc kích thích sự mở đầu trong quá trình tổng hợp chuỗi poplypeptide.
Ở Procariote
Ở Eucariote
Yếu tố
Chức năng
Yếu tố
Chức năng
IF-1
Kích thích họat động của IF2, IF3
eIF-1
Gắn với RNAm
IF-2
Làm dễ dàng quá trình kết hợp f.Met-RNAt với tiểu thể bé 30S
eIF-2
Làm dễ dàng sự kết hợp Met-RNAt với tiểu thể bé 40S
IF-3
Gắn với tiểu thể bé 30S, ngăn khơng để kết hợp với tiểu thể lớn 50S
eIF-3
Kết hợp với tiểu thể bé 40S
CBP-1
Kết hợp với mũ của RNAm
eIF-4a
Kết hợp với RNAm
eIF-5
Tách rời các yếu tố khởi đầu khỏi 40S và kết hợp với 60S
eIF-6
Tách ribosome 80S thành 2 tiểu thể.
 	* Yếu tố kéo dài
	Tham gia vào giai đoạn kéo dài cĩ các yếu tố:
- EF-Tu giúp cho RNAtAa đến gắn vào vị trí A của ribosome.
- EF-Ts giúp sự giải phĩng GDP khỏi phức EF-Tu-GDP.
- EF-G xúc tác sự di chuyển của ribosome trên RNAm theo chiều 5’-3’.
11.3.2. Tổng hợp chuỗi polypeptide tại ribosome
11.3.2.1. Giai đoạn họat hĩa amino acid
Để tham gia vào quá trình tổng hợp protein các amino acid phải được họat hĩa và gắn vào RNAt. Quá trình này xảy ra hai phản ứng, được xúc tác bởi enzyme aminoacyl-adenylat-synthetase
[AMP ~ amino acid] E + P-P
 Trong phản ứng thứ nhất này amino acid kết hợp với ATP tạo ra amino acid-AMP và giải phĩng pyrophosphat (P-P). Aminoacid-AMP khơng ở trạng thái tự do mà gắn với enzyme tạo phức linh động
RNAt mang amino acid sẽ di chuyển đến ribosome để thực hiện quá trình tổng hợp chuỗi polypeptide ở đĩ.
11.3.2.2. Giai đoạn mở đầu
Tham gia vào giai đoạn mở đầu cĩ các yếu tố mở đầu. Ở procariote yếu tố mở đầu là IF-1, IF-2, IF-3, cịn ở Eucariote yếu tố mở đầu là eIF-1, eIF-2, eIF-3. Năng lượng cung cấp cho giai đoạn mở đầu là GTP. Đặc biệt để thực hiện giai đoạn tổng hợp nên amino acid mở đầu cần cĩ RNAt mang amino acid mở đầu.
Ở procariote amino acid mở đầu là một loại methionine đã bị biến đổi thành dạng formyl methionine.
Tham gia vận chuyển formyl methionine và methionine là 2 loại RNAt cĩ cùng bộ ba đối mã là UAC tương ứng bổ sung với mã mở đầu AUG trên RNAm. Như vậy, RNAt mang formyl methionine vào để mở đầu quá trình tổng hợp chuỗi polypeptide, cịn việc vận chuyển methionine để đưa vào thành phần chuỗi polypeptide chỉ xảy ra khi trên RNAm cĩ bộ ba mã hĩa methionine AUG.
Ở Eucariote amino acid mở đầu là methionine nên RNAt vận chuyển methionine vừa làm nhiệm vụ mở đầu nếu giải mã cho bộ ba mở đầu AUG, vừa làm nhiệm vụ đưa methionine vào tham gia thành phần chuỗi polypeptide nếu giải mã cho bộ ba AUG nằm ở các vị trí khác vị trí mở đầu.
Giai đoạn mở đầu được thực hiện bởi sự tách ribosome thành 2 tiểu đơn vị (ở procariote là 50S và 30S, cịn ở Eucariote tương ứng là 60S và 40S). Tiếp theo tiểu đơn vị bé liên kết với yếu tố mở đầu IF3 tạo phức I (IF3 -30S). Đồng thời RNAt mang amino acid mở đầu (f.Met hay Met) gắn với GTP, yếu tố mở đầu IF2 tạo phức thứ II là (RNAtGTP-IF2). Tiếp theo phức I và phức II kết hợp lại với nhau đồng thời RNAm đến gắn vào tiểu thể bé của tổ hợp trên. Đoạn khơng mã hĩa trên RNAm gắn bổ sung với một đoạn trên RNAr của tiểu thể bé nhờ đĩ đặt bộ ba mở đầu của RNAm vào đúng vị trí P của tiểu thể lớn khi tiểu thể bé đến gắn vào phức trên. Cuối cùng tổ hợp (30S-IF3-RNAt-GTP-IF2-RNAm) gắn vào tiểu thể lớn, khơi phục lại ribosome và giải phĩng các yếu tố mở đầu, GDP và H3PO4.
Kết quả của giai đoạn này là tạo nên phức mở đầu, trong đĩ RNAt amino acid mở đầu gắn vào mã mở đầu của RNAm nằm ở vị trí P của ribosome
Sơ đồ của giai đoạn mở đầu chuỗi polypeptide ở Eucariota
11.3.2.3. Giai đoạn kéo dài chuỗi polypeptide
Sau khi phức mở đầu được tạo nên, quá trình tổng hợp chuỗi polypeptide bắt đầu tiến hành. Tham gia giai đoạn kéo dài chuỗi cĩ các yếu tố kéo dài (EF ở procariote, eEF ở Eucariote) GTP cung cấp năng lượng, các enzyme, các amino acid-RNAt và phức hệ mở đầu.
Quá trình kéo dài chuỗi polypeptide xảy ra theo trật tự các bộ ba trên RNAm kể từ sau bộ ba mở đầu, theo chiều 5’-3’. Ứng với các bộ ba đĩ các RNAt tương ứng mang các amino acid của nĩ trong phức hợp aminoacid-RNAt đến gắn đúng vị trí bằng cách nhận biết giữa bộ ba mã hĩa của RNAm với bộ ba đối mã của RNAt theo nguyên lý bổ sung. Bằng cách đĩ đặt đúng vị trí các amino acid trên chuỗi polypeptide.
Mở đầu giai đoạn kéo dài chuỗi, amino acid-RNAt mang amino acid đầu tiên đến gắn vào vị trí A của ribosome đang bỏ trống nhờ tạo liên kết bổ sung giữa bộ ba mã hĩa trên RNAm với bộ ba đối mã của RNAt. 
Sau khi phức hợp amino acid-RNAt gắn vào vị trí A của ribosome, amino acid mở đầu ở vị trí P được tách khỏi RNAt của nĩ và chuyển sang vị trí A đế liên kết với amino acid ở đĩ bằng liên kết peptid. Quá trình đĩ được xúc tác bởi peptidyl Transferase. Như vậy ở vị trí P chỉ cịn RNAt khơng mang amino acid cịn ở vị trí A cĩ RNAt mang 2 amino acid. Bước tiếp theo là nhờ locaferase xúc tác ribosome trượt trên RNAm theo chiều 5’-3’ một đoạn 3 nucleotide. Kết quả là tổ hợp RNAt mang 2 amino acid chuyển sang vị trí P cịn vị trí A của ribosome lại bỏ trống như phức hệ mở đầu và kết thúc việc nối dài thêm 1 amino acid vào chuỗi polypeptide.
Các amino acid tiếp theo vào nối dài chuỗi cũng được tiến hành qua các bước như với amino acid thứ nhất ở trên. Thứ tự các bộ ba trên RNAm quy định trình tự các amino acid tương ứng vào tham gia quá trình nối dài chuỗi polypeptide. Như vậy trật tự các bộ ba trên RNAm quyết định trật tự các amino acid trên chuỗi polypeptide.
Sơ đồ giai đoạn kéo dài chuỗi
11.3.2.4. Giai đoạn kết thúc sự tổng hợp chuỗi polypeptide
Quá trình kéo dài chuỗi sẽ ngừng khi gặp tín hiệu kết thúc. Tín hiệu kết thúc là bộ ba kết thúc. Khi bộ ba kết thúc của RNAm (trên một RNAm cĩ 1 trong 3 bộ ba UAG, UGA và UAA) nằm vào vị trí A của ribosome. Sự xuất hiện 1 trong 3 bộ ba trên, quá trình tổng hợp chuỗi polypeptide được kết thúc do các bộ ba này khơng mã hĩa amino acid nên quá trình kéo dài chuỗi bị ngắt quãng, chuỗi polypeptide đã được tổng hợp bị tách khỏi RNAt cuối cùng mà khơng cĩ RNAt tiếp để gắn vào nên được giải phĩng ra khỏi ribosome và kết thúc quá trình tổng hợp. Tham gia vào quá trình kết thúc cĩ yếu tố giải phĩng RF làm nhiệm vụ nhận biết mã kết thúc và giải phĩng chuỗi polypeptide ra khỏi ribosome.
11.3.3. Hồn thiện phân tử protein
Chuỗi polypeptide được tổng hợp tại ribosome phải qua nhiều biến đổi mới trở thành phân tử protein hồn thiện. Trước hết methionine ở đầu chuỗi bị cắt bỏ nhờ peptidase xúc tác. Sau đĩ từ các nhĩm chức trên các amino acid của chuỗi hình thành các liên kết nội phân tử tạo nên protein cĩ các mức cấu trúc khác nhau. Trước hết từ chuỗi polypeptide liên kết hydro được hình thành từ các nhĩm CO và NH của các amino acid để tạo nên cấu trúc bậc II của protein. Từ protein bậc II các liên kết disulfua, liên kết ion, liên kết kỵ nước tạo ra làm cho phân tử protein cĩ cấu trúc bậc II cuộn xoắn để tạo nên phân tử protein bậc III. Từ một số phân tử protein bậc III cùng chức năng cĩ thể liên kết với nhau bằng liên kết hydrogen, tương tác Van der Waals để tạo nên protein cĩ cấu trúc bậc IV.
Các phân tử protein đã được hồn thiện sẽ được đưa đến các nơi sử dụng để thực hiện chức năng của chúng trong tế bào.
11.3.4. Điều hịa tổng hợp protein
Quá trình tổng hợp protein xảy ra trong tế bào được điều hịa phù hợp với nhu cầu của cơ thể. Khi cơ thể cần loại protein nào thì quá trình điều hịa tự điều chỉnh cho quá trình tổng hợp protein đĩ xảy ra, ngược lại khi khơng cần một loại protein nào đĩ nữa thì quá trình tổng hợp protein đĩ bị ức chế.
Cơng trình cĩ giá trị đầu tiên về cơ chế điều hịa tổng hợp protein do J.Monod và Jacob (1956) đề xuất. Các tác giả này đã đưa ra thuyết Operon để giải thích cơ chế điều hịa tổng hợp protein. Theo thuyết operon phân tử DNA chứa nhiều loại gen:
- Gen cấu trúc-cistron,structural gene (S): gen này mã hĩa phân tử protein. Mỗi operon cĩ thể cĩ nhiều gen cấu trúc mã hĩa cho một nhĩm protein cĩ chức năng liên quan nhau như các enzyme xúc tác một chuỗi phản ứng.
- Gen tác động operator (O).
- Gen khởi động promotor (P).
Bên cạnh mỗi operon cĩ gen điều hịa Regulator (R) vai trị điều hịa hoạt động của operon, quyết định sự đĩng hay mở của operon.
	Trật tự các gen trong operon như sau
R
P
O
S1
S2
S3
S4
Mỗi operon chịu trách nhiệm điều hịa sự tổng hợp một nhĩm protein-enzyme cùng tham gia xúc tác một chuỗi phản ứng, trong đĩ mỗi protein-enzyme do một gen cấu trúc mã hĩa.
Cĩ nhiều hình thức điều hịa tổng hợp protein theo operon như điều hịa âm tính, điều hịa dương tính. Trong mỗi loại trên lại cĩ nhiều hình thức khác nhau như điều hịa bằng cách cảm ứng, điều hịa bằng cách ức chế.
11.3.4.1. Điều hịa âm tính
Điều hịa âm tính là cơ chế điều hịa mà khi khơng cĩ phức hệ ức chế bám vào operon thì operon mở và tổng hợp protein xảy ra. Cĩ 2 hình thức điều hịa theo dạng này là điều hịa cảm ứng âm tính và điều hịa ức chế âm tính.
* Điều hịa cảm ứng âm tính. Điển hình của dạng điều hịa này là hoạt động điều hịa của operon lac. Bản chất của dạng điều hịa này là khi trong mơi trường cĩ chất cảm ứng thì operon mở , quá trình tổng hợp protein xảy ra. Chất cảm ứng ở đây là cơ chất của các enzyme do operon kiểm sốt, đĩ là lactose. Khi trong mơi trường cĩ lactose thì operon mở và quá trình tổng hợp nên các enzyme tham gia phân giải lactose xảy ra. Ngược lại khi trong mơi trường khơng cĩ lactose thì operon đĩng và quá trình tổng hợp protein khơng xảy ra. Cơ chế quá trình điều hịa xảy ra như sau: operon lac cĩ gen khởi động, gen tác động và 3 gen cấu trúc Z.Y.A trong đĩ
- Gen Z: mã hĩa enzyme β.galactosidase.
- Gen Y: mã hĩa enzyme permease .
- Gen A: mã hĩa enzyme transacetylase.
Ba enzyme trên tham gia quá trình phân giải lactose.
Gen điều hịa tổng hợp protein ức chế. Chất ức chế này nếu ở trạng thái tự do sẽ cĩ ái lực với operon và bám vào operon làm cho operon bị đĩng. Cịn khi cĩ chất cảm ứng do chất cảm ứng cĩ ái lực với chất ức chế mạnh hơn operon nên liên kết với chất ức chế tạo phức khơng họat động. Phức này khơng bám được vào operon nên operon mở.
Như vậy trong tế bào cĩ lactose làm chất cảm ứng liên kết với chất ức chế do gen điều hịa tổng hợp ra làm cho chất ức chế khơng bám vào operon, gen khởi động họat động kích hoạt RNA – polymerase. RNA – polymerase sẽ xúc tác cho quá trình sao mã các gen cấu trúc thành các RNAm, từ các RNAm sẽ tổng hợp ra 3 loại enzyme trên. Ba enzyme đĩ xúc tác cho quá trình phân giải lactose.
Khi lactose bị phân giải hết, khơng cịn chất cảm ứng để liên kết với chất ức chế nên chất ức chế bám vào operon, ức chế hoạt động của RNA – polymerase, RNA – polymerase khơng họat động sao mã được nên quá trình tổng hợp protein cũng khơng xảy ra.
* Điều hịa ức chế âm tính. Điển hình của dạng điều hịa này là họat động điều hịa của operon Tryp. Bản chất của dạng điều hịa này là khi trong mơi trường cĩ chất đồng ức chế thì operon đĩng, quá trình tổng hợp protein khơng xảy ra. Cịn khi khơng cĩ chất đồng ức chế thì operon mở, quá trình tổng hợp protein xảy ra. Chất đồng ức chế ở đây là sản phẩm của các enzyme do operon đĩ kiểm sốt, đĩ là Tryptophan. Khi trong mơi trường khơng cĩ Tryptophan, operon mở, quá trình tổng hợp các enzyme tham gia tổng hợp Tryptophan xảy ra. Ngược lại, khi trong mơi trường cĩ Tryptophan, operon đĩng, quá trình tổng hợp các enzyme đĩ khơng xảy ra. Cơ chế điều hịa đĩ xảy ra như sau.
Operon Tryp cĩ 5 gen cấu trúc mã hĩa cho 5 enzyme tham gia quá trình tổng hợp Triptophan trong tế bào: Tryp E, Tryp D, Tryp C, Tryp B và Tryp A.
Gen điều hịa tổng hợp protein ức chế. Khi trong tế bào cĩ Tryptophan đĩng vai trị chất đồng ức chế thì chất ức chế kết hợp với chất đồng ức chế tạo phức họat động. Phức này cĩ ái lực với operon nên bám vào operon làm cho operon khơng hoạt động, RNA-polymerase khơng sao mã nên khơng cĩ các RNAm cho quá trình tổng hợp protein, tổng hợp protein-enzyme khơng xảy ra.
Khi trong tế bào khơng cĩ Triptophan, chất ức chế do gen điều hịa tổng hợp ra khơng cĩ ái lực với operon nên khơng bám vào operon, RNA-polymerase khơng bị ức chế nên xúc tác cho quá trình sao mã từ các gen cấu trúc tạo ra các RNAm tương ứng. Từ các RNAm tiến hành quá trình tổng hợp protein để tạo nên các protein-enzyme.
11.3.4.2. Điều hịa dương tính
Điều hịa dương tính là cơ chế điều hịa tổng hợp protein mà khi cĩ phức hệ ức chế bám vào operon thì operon mở, quá trình tổng hợp protein xảy ra. Khi khơng cĩ phức hệ ức chế bám vào operon thì operon đĩng, quá trình tổng hợp protein dừng lại. Cơ bản của quá trình này là cĩ cơ chế điều hịa ngược hình thức điều hịa âm tính đã phân tích ở trên.
TÀI LIỆU THAM KHẢO
Tài liệu tiếng Việt
1. Trần Thị Ân (chủ biên). 1979. Hĩa sinh đại cương (tập I, II). NxB KH&KT. Hà Nội.
2. Phạm Thị Trân Châu, Trần Thị Áng. 2000. Hĩa sinh học. Nxb Giáo dục. Hà Nội.
3. Nguyễn Bá Lộc. 1997. Hĩa sinh. Nxb Giáo dục. Hà Nội
Tài liệu dịch
1. Musil J.G., Kurz .K., Novakava .O. 1982
Sinh hĩa học hiện đại theo sơ đồ. Nxb Y học. Hà Nội.
Tài liệu tiếng nước ngồi
1. Farkas G. 1984. Nưvényi anyagcsereélettan. Akadémiai Kiadĩ Budapest.
2. Lehninger A. L., 2004. Principle of Biochemistry, 4th Edition. W.H Freeman.