Sinh 9 - Tiết 36: Đề kiểm tra học kì I

doc3 trang | Chia sẻ: hong20 | Lượt xem: 563 | Lượt tải: 0download
Bạn đang xem nội dung tài liệu Sinh 9 - Tiết 36: Đề kiểm tra học kì I, để tải tài liệu về máy bạn click vào nút DOWNLOAD ở trên
TUẦN: 18	NGÀY SOẠN:
TIẾT: 36	NGÀY LÊN LỚP:
MA TRẬN ĐỀ KIỂM TRA HỌC KÌ I 
CHỦ ĐỀ
MỨC ĐỘ
Nhận biết
Thông hiểu
Vận dụng
Mức độ thấp
Mức độ cao
Chương 1
Các thí nghiệm của Menđen
Bài tập
Số câu: 1
1
Số điểm: 2
20%
2
100%
Chương 2
Nhiễm sắc thể
-Cơ chế xác định giới tính ở người.
-Giải thích 1 số quan niệm về sinh con
Số câu: 1
1
Số điểm: 3
30%
3
100%
Chương 3
ADN và gen
-Cấu trúc không gian của phân tử
Số câu: 1
1
Số điểm: 3
30%
3
100%
Chương 4
Biến dị
-So sánh đọt biến gen và đột biến NST
Số câu:1
1
Số điểm: 2
20%
2
100%
Tổng
Số câu: 4
1
1
1
1
Số điểm:10
100%
3
30%
3
00%
2
20%
2
20%
Họ và tên:............................... KIỂM TRA CHẤT LƯỢNG HỌC KÌ I
Lớp 9:	 MÔN: SINH HỌC 9
Điểm
Lời phê của Thầy, cô giáo
Câu 1: (3đ) Trình bày cơ chế sinh con trai, con gái ở người? Quan niệm cho rằng việc sinh con trai hay con gái là do người mẹ quyết định đúng hay sai? Vì sao?
Câu 2: (3đ) Cấu trúc không giang của phân tử ADN?
Câu 3: (2đ) Ở đậu hà lan, gen A quy định thân cao, trội hoàn toàn so với gen a thân thấp. Khi cho bố mẹ kiểu gen sau lai với nhau thì cá thể con F2 sẽ thu được kiểu gen và kiểu hình như thế nào?
P : AA (Thân cao) × aa (Thân thấp)
Câu 4: (2đ) So sánh đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể (NST) và đột biến gen.
Bài làm:
ĐÁP ÁN VÀ HƯỚNG DẪN CHẤM
KIỂM TRA CHẤT LƯỢNG HỌC KÌ I
MÔN: SINH HỌC 9
Câu
Đáp án
Thang điểm
1
- Cơ chế NST xác định giới tính ở người.
P: ( 44A + XX ) × ( 44A + XY ) 
GP: 22A + X 22A + X : 22A + Y 
F1: (44A + XX) (gái) : (44A + XY) (trai) 
- Quan niệm cho rằng việc sinh cơn trai hay con gái do mẹ quyết định là sai 
- Vì mẹ chỉ cho 1 loại giao tử(trứng) còn bố cho 2 loại tinh trùng, Do đó giwois tính của người con do tinh trùng của người bố được thụ tinh với tế bào trứng.
(0,5đ)
(0,5đ)
(1đ)
(0,5đ)
(0,5đ)
2
- Phân tử ADN là chuỗi xoắn kép, gồm 2 mạch đơn xoắn đều đặn quanh 1 trục theo chiều từ trái sang phải.
- Mỗi vòng xoắn có đường kính 20A0. Mỗi chu kì xoắn dài 34 A0 gồm 10 cặp nuclêôtit.
- Hệ quả nguyên tắc bổ sung:
+ Do tính chất bổ sung của 2 mạch, nên khi biết trình tự đơn phân của 1 mạch ta suy ra được trình tự đơn phân của mạch còn lại.
+ Tỉ lệ các loại đơn phân trong phân tử ADN:
+ A = T, G= X
-> A + G = T + X 
(1đ)
(1đ)
(1đ)
3
Quy định gen đúng (0,5đ)
P: AA (Thân cao) × aa (Thân thấp)
GP: A a 
 F1: Aa (Thân cao) 
F1×F1: Aa (Thân cao) × Aa (Thân cao) 
GF1: A : a 	 A : a 
F2: 1AA : 2Aa : 1aa 
TLKH: 3 Thân cao : 1 Thân thấp 
(0,5đ)
(0,5đ)
(0,5đ)
(0,5đ)
4
- Giống nhau:
+ Đều là những biến đổi xảy ra trên cấu trúc vật chất di truyền trong tế bào (ADN hoặc NST) 
+ Đều phát sinh từ các tác động của môi trường bên ngoài hoặc bên trong cơ thể. 
+ Đều di truyền cho thế hệ sau 
+ Phần lớn có hại cho bản thân sinh vật 
- Khác nhau:
Đột biến gen (0,125đ)
Đột biến cấu trúc NST(0,125đ)
-Làm biến đổi cấu trúc gen
-Gồm các dạng: mất cặp, thêm cặp, thay thế cặp nuclêotit
-Làm biến đổi cấu trúc NST
-Gồm các dạng: mất đoạn, đảo đoạn và lặp đoạn NST.
(0,25đ)
(0,25đ)
(0,25đ)
(0,25đ)
Trả lời đúng
(0,25đ/ý)

File đính kèm:

  • docDe Kiem tra Ky I.doc